La administración de fentanilo contaminado ha resultado en 33 fallecimientos en diversas instituciones de salud de Buenos Aires y Santa Fe. Las víctimas, que recibieron el medicamento en situaciones críticas, desarrollaron infecciones fatales por bacterias presentes en el fentanilo suministrado.
Esta alarmante situación fue detectada inicialmente por el Hospital Italiano de La Plata, que a mediados de abril comunicó el problema tras encontrar bacterias resistentes, Ralstonia pickettii y Klebsiella pneumoniae, en ampollas de fentanilo producidas por HLB Pharma. Las infecciones derivadas han tenido un impacto devastador en pacientes intubados y en cuidados intensivos.
Se reportaron las muertes en varios hospitales, siendo el Hospital Italiano de La Plata el más afectado, con 15 muertos. Además, el Hospital Clemente Álvarez de Rosario documentó seis fallecidos, el Sanatorio Parque de Rosario registró nueve, y otros hospitales también sumaron víctimas fatales. La preocupación ha crecido entre los profesionales de la salud y las familias de los afectados.
Como respuesta a esta crisis, la ANMAT ordenó la retirada del fentanilo contaminado del mercado y suspendió a HLB Pharma y su socio coproductor, Laboratorio Ramallo. La investigación judicial, encabezada por el juez Ernesto Kreplak, ha incluido allanamientos en diferentes instalaciones, entre ellas la droguería Nueva Era, que distribuyó parte del lote afectado.
El laboratorio HLB está siendo investigado por un posible sabotaje, según afirmaciones de su directiva. La situación se complica debido a la destrucción de documentos que acreditan los procesos de fabricación, lo que ha dificultado las investigaciones sobre la calidad del producto vendido. Kreplak también solicitó información a los ministerios de Salud de las provincias para identificar más internaciones relacionadas con el fentanilo desde el 1 de abri